Организация "чистого помещений" в производстве лекарственных средств согласно требованиям стандарта GMP.

(0 голосов)
Артикул: А26.3:140.Т.13.В
Автор:Азембаев А.А.
Вид издания:Учебник
Год издания:2015
ISBN978-601-7390-15-0
Язык:русский
Количество страниц:200
Переплет:твердый
Формат:60x84/16
2640 тенге
Автор:Азембаев А.А.
Вид издания:Учебник
Год издания:2015
ISBN978-601-7390-15-0
Язык:русский
Количество страниц:200
Переплет:твердый
Формат:60x84/16

В данной книге по организации «чистого помещения» в произ-
водстве лекарственных средств согласно требованиям стандарта
GMP рассмотрены основные вопросы проектирования и монтажа,
оснащения оборудованием, материалами, микробиологического
контроля, аттестации «чистого помещения», а также правила пове-
дения персонала. Приведен обзор стандартов по «чистому помеще-
нию».
Перечисляются основные технологические документы произ-
водства по стандартам GMP с учетом валидационных процессов в
производстве лекарственных средств.
Книга рекомендована как для студентов и преподавателей фар-
мацевтических факультетов медицинских ВУЗов, так и для работ-
ников фармацевтических предприятий, занимающихся производст-
вом лекарственных средств.
Автор благодарит руководство и сотрудников АО «Научный
центр противоинфекционных препаратов» за помощь в работе над
данной книгой.

Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий
Введите Ваш e-mail:
Введите Ваш пароль:
Если Вы уже зарегистрированы на нашем сайте, но забыли пароль или Вам не пришло письмо подтверждения, воспользуйтесь формой восстановления пароля.

Назад